Temoignage

Je m'occupe SUEL de ma femme qui est en HAD, hospitalisation à domicile.
Je me lève tous les jours à 5h du matin, 365 jours par an.
Pas de repos, et cela depuis 9 mois.
Tous les deux jours, elle doit se faire dialyser pour insuffisance rénale.
Elle part de la maison à 6h30 du matin. Je dois la réveiller à 6h pour la
changer et la préparer de manière à ce qu'elle soit présentable.
Elle revient à 13h, ce qui me permet de faire les courses.
Comme je suis seul avec elle, je ne peux faire les courses que lorsqu'elle n'est pas là.
Les quatre jours qui restent de la semaine, il y a une infirmière qui doit passer pour
soigner son escarre de stade 4. "7 jours sur 7".
Les livreurs apportent les médicaments, les pansements...
Les aides-soignantes pour le reste... "7 jours sur 7".
Le reste du temps, ménage, repas, admistrations...

Je ne me plains pas.
Juste partager mon expérience personnelle avec l'HAD.

Le plus dur pour moi, ce n'est pas de faire tout ça. Je veux consacrer ma vie pour elle.
Mais devoir faire face à des personnes de l'HAD incompétentes, sans humanité, qui ne
pensent qu'à leur chiffre d'affaires." je parle des indépendantes "
Sans parler des ambulanciers qui doivent la transporter sur une chaise avec des rebords
en fer qui lui font atrocement souffrir, car elle touche l'escarre.
De plus, ils ont trouvé le moyen de la dialyser à 45 minutes de ma maison, alors
qu'il y a des centres de dialyse plus près.

Ma femme est grabataire.
Elle est repliée sur elle-même en pos