Ma fille atteint d'hyperinsulinisme nourrit exclusivement en entérale depuis déjà 2 ans et 5 mois, se voit dans la nécessité de consommer de façon quotidienne de la maltodextridine à hauteur de 2,232kg par mois car la pathologie est caractérisée par des hypoglycémies. A ce jour, ce produit dont dépend les patient souffrant de cette pathologie n'est plus remboursé, et devenu très difficile à s'en procurer en Guadeloupe, je souhaiterai comprendre pourquoi ce produit vital pour les personnes sensibles des hypoglycémies n'est plus remboursé ? mais surtout m'expliquer comment dois-je faire quand ce produit devient rare voir inexistant dans mon département de résidence ?
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Bonjour Kareena,
Tout d'abord, je vous invite à prendre connaissance de cette page du site sante.gouv.fr, qui explique la fixation des prix et du taux de remboursement des médicaments.
Vous trouverez également des informations utiles sur ameli.fr dans l'article sur le remboursement des médicaments.
Concernant l'indisponibilité du traitement de votre fille, Vous pouvez vous rapprocher de l'Ordre National des Pharmaciens afin d'exposer votre situation et obtenir des réponses.
Je vous souhaite une très bonne journée.
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Voir le profilC’est le gouvernement qui décide de ce qui est remboursé ou de ce qui n’est pas
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Epicurienne avant tout, on me dit aussi mesurée, courageuse et sensible. Parfois o...
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J'ai fait le choix de "cultiver mon jardin", dommage que je n'ai pas la main verte.
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Betty a été sélectionné comme meilleur répondant
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